Monor-Med

Vizsgálatok árai és tartalmuk

Vizsgálatokról részletesebben

PrenaTest® ORIGIN

A PrenaTest® Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes vizsgálata
- Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által
hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására.
A PrenaTest® a magzatban előforduló számbeli és szerkezeti kromoszómahibákat vizsgálja. Az
ilyen típusú genetikai rendellenességek mellett vizsgálható a szülők által örökíthető génhibák
kockázata is. Az ORIGIN hordozóság szűrés a szülők által hordozott és a magzat számára
örökíthető genetikai betegségek vizsgálata. A vizsgálat során olyan genetikai betegségek szűrése
történik, melyek hátterében lévő genetikai hibákat a leendő szülők hordozhatnak, de betegséget
náluk nem okoz, azonban azonos kóros gének hordozósága esetén gyermekükben az adott
génhibára visszavezethető betegség kialakulásának kockázata jelentős (25%). Az ORIGIN
hordozóság szűréssel 30 genetikai betegség szűrhető ki, olyanok mint a Spinalis muscularis
atrophia (SMA), vagy a cisztás fibrózis.
- Ára 395 000 forint
- Az ORIGIN hordozóság szűrés további részleteiről bővebben

PrenaTest® MONOGEN

A PrenaTest® Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes vizsgálata
- Eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibák kimutatására.
- A PrenaTest® a magzatban előforduló számbeli és szerkezeti kromoszóma eltéréseket vizsgálja. A kromoszóma-rendellenességek mellett azonban vizsgálhatóak a génekben előforduló hibák, illetve mutációk, így azonosíthatók az egy gén eltérésére visszavezethető betegségek, vagyis a monogénes rendellenességek is. A MONOGEN prenatális teszt az anyai vérben keringő magzati DNS-ben azonosítható monogénes betegségeket vizsgálja.
A MONOGEN vizsgálat a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutat ki.
A vizsgált genetikai rendellenességek összesített előfordulása hasonló a Down-kór gyakoriságához. A MONOGEN szűrőteszt olyan 44 újonnan kialakuló genetikai betegséget vizsgál, mint a csontvázrendszer fejlődésének rendellenességei, szív fejlődési rendellenességek és összetett fejlődési
szindrómák. A vizsgált genetikai betegségek gyakran együtt járnak az idegrendszer fejlődési
zavaraival és olyan idegrendszeri tünetekkel, mint az értelmi fogyatékosság, az epilepszia vagy az
autizmus. A PrenaTest® elvégzése mellett, a MONOGEN vizsgálattal, a szakmai ajánlások mentén teljeskörűvé válik az anyai vérben keringő magzati DNS korszerű molekuláris vizsgálata.
A PrenaTest® elvégzése mellett, a MONOGEN vizsgálattal, a szakmai ajánlások mentén
teljeskörűvé válik az anyai vérben keringő magzati DNS korszerű molekuláris vizsgálata.
- Ára 395 000 forint
- A MONOGEN prenatális teszt további részleteiről bővebben

PrenaTest® TOTAL

A PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes vizsgálata
- PrenaTest® TOTAL vizsgálati csomag a PrenaTest® Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN teszt együttes elvégzésével biztosítja a korszerű és nyugodt babavárást, mert a vizsgálható magzati genetikai betegségek teljes spektrumát vizsgálja.
- Ára 595 000 forint